研究

基因研究确定了与阅读障碍有关的DNA变异

科学家们首次确定了大量与阅读障碍相关的基因.

DNA图形

在已确认的42个基因变异中,约有三分之一以前与一般认知能力和教育程度有关.

研究人员表示他们的发现, 发表在《威尼斯注册登录主页》杂志上, 帮助威尼斯注册登录主页理解为什么有些孩子阅读或拼写困难背后的生物学.

基因研究

众所周知,阅读障碍会在家族中发生——部分原因是遗传因素——但是, 直到现在, 人们对与该病发病风险相关的特定基因知之甚少.

这项由威尼斯注册登录主页领导的研究是迄今为止最大的威尼斯注册登录主页阅读障碍的基因研究. 此前的研究将阅读障碍与特定基因联系起来,研究对象是少数家庭,证据尚不明确, 研究小组表示.

这项最新的研究涉及了50多人,000名成年人被诊断患有阅读障碍,超过100万名成年人没有.

研究人员测试了数以百万计的基因变异与阅读障碍状态之间的关系,发现了42个显著的变异.

学习过程

其中一些与其他神经发育状况有关, 比如语言延迟, 思维能力和学术成就. 许多, 然而, 是否有新的或可能代表的基因更具体地与学习阅读的必要过程有关.

许多与阅读障碍有关的基因也与注意缺陷多动障碍有关. 与阅读障碍相关的基因重叠在精神疾病中要小得多, 生活方式和健康状况.

在一个说中文的样本中,一些相关的基因变异也很显著,这表明在学习阅读的过程中,存在着不依赖于语言类型的一般认知过程.

研究人员表示,他们能够从其他四项研究中预测儿童和成人的阅读和拼写能力,利用研究中的遗传信息, 但没有达到诊断所需的准确性.

研究合作伙伴

这项研究的其他主要研究人员来自荷兰马克斯·普朗克心理语言学研究所, 澳大利亚伯格霍夫医学研究所和美国23andMe公司, 公司.

首席研究员Michelle Luciano说, 威尼斯注册登录主页哲学学院的教授, 心理学与语言科学, 他说,这项研究揭示了许多威尼斯注册登录主页阅读障碍的悬而未决的问题.

威尼斯注册登录主页的研究结果表明,共同的基因差异对男孩和女孩的影响非常相似, 阅读障碍和双手性之间有遗传联系. 先前的研究表明,患有阅读障碍的人的一些大脑结构可能发生了改变, 但威尼斯注册登录主页没有发现基因可以解释这一点的证据. 威尼斯注册登录主页的研究结果还表明,阅读障碍与阅读和拼写测试的表现在基因上密切相关,这加强了标准化测试在识别阅读障碍方面的重要性.

米歇尔·卢西亚诺博士 威尼斯注册登录主页哲学、心理学和语言科学学院的读者

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研究简介

[图片来源- Alexander_Supertramp via Getty images]